El medio de reacción para la sustitución nucleófila del acilo es NaOH o Piridina, no agua. Me explico, cuando se une la piperidiacina por el NH al cloruro de 3,5 diclorobenzoilo por el carbonilo, para evitar que el HCl que sale protone la amida, se añade una base. Wade--> CH3COCl + NH2CH3 en NaOH-->CH3CONHCH3 + NaCl Y H2O Rendimiento 95%
De la misma forma, la segunda sustitución, tiene dos pasos, resumibles o no en uno. No es agua en medio ácido porque protonaría la amina y no reaccionaría; en todo caso sería: Calor, que produce la hidrólisis del éster y permite que se una a la NH; o Hidrólisis ácida del éster primero, y después reacción de sustitución en piridina, como antes. Fuente: WADE 5ª edición.
Yo lo que no entiendo es cómo estando más de 120 personas en clase solo una persona se digna a subir su seminario. El resto de la gente a qué se dedica???
Alumno enfurecido cuélguelo usted si esta tan indignado, esto es algo voluntario y no se tiene que recriminar nada a nadie. Por otro lado, creo que toda la clase valora muchísimo el esfuerzo de toda la gente que participa en farmayuda
se ve mal
ResponderEliminarDescárgalo y ábrelo desde el ordenador.
Eliminarencima con exigencias....Gracias al delegado por este trabajo desinteresado que nos ayuda mucho a los que nos volvemos locos con esta asignatura.
ResponderEliminarEl medio de reacción para la sustitución nucleófila del acilo es NaOH o Piridina, no agua. Me explico, cuando se une la piperidiacina por el NH al cloruro de 3,5 diclorobenzoilo por el carbonilo, para evitar que el HCl que sale protone la amida, se añade una base.
ResponderEliminarWade--> CH3COCl + NH2CH3 en NaOH-->CH3CONHCH3 + NaCl Y H2O Rendimiento 95%
De la misma forma, la segunda sustitución, tiene dos pasos, resumibles o no en uno. No es agua en medio ácido porque protonaría la amina y no reaccionaría; en todo caso sería: Calor, que produce la hidrólisis del éster y permite que se una a la NH; o Hidrólisis ácida del éster primero, y después reacción de sustitución en piridina, como antes. Fuente: WADE 5ª edición.
Eliminarfalta el arbol de decisión
ResponderEliminarCuando lo vais a colgar? necesito comprobar el mío!1 Gracias Farmayuda
ResponderEliminarYo lo que no entiendo es cómo estando más de 120 personas en clase solo una persona se digna a subir su seminario. El resto de la gente a qué se dedica???
EliminarAlumno enfurecido cuélguelo usted si esta tan indignado, esto es algo voluntario y no se tiene que recriminar nada a nadie. Por otro lado, creo que toda la clase valora muchísimo el esfuerzo de toda la gente que participa en farmayuda
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