Porque has pasado el ácido a cloruro de ácido y no has hecho directamente la reacción de esterificación (ácido más alcohol en medio ácido = a éster+ agua)??
Si la mitad de la clase tiene la misma síntesis alternativa, entonces deja de ser alternativa, no? Tampoco hay que darle muchas vueltas, es como la que ya han puesto pero sin formar el cloruro de ácido. Se utiliza el ácido carboxílico y el alcohol para formar un éster.
Porque has pasado el ácido a cloruro de ácido y no has hecho directamente la reacción de esterificación (ácido más alcohol en medio ácido = a éster+ agua)??
ResponderEliminarPor mayor velocidad y rendimiento. Tu propuesta puede ser una síntesis alternativa.
Eliminaresa sintesis aalternativa administradores....
ResponderEliminarSi la mitad de la clase tiene la misma síntesis alternativa, entonces deja de ser alternativa, no?
EliminarTampoco hay que darle muchas vueltas, es como la que ya han puesto pero sin formar el cloruro de ácido. Se utiliza el ácido carboxílico y el alcohol para formar un éster.
podriais poner el seminario 5b por favor?gracias!
ResponderEliminarDe momento no hay ningún alma caritativa que nos lo haya dejado. Quién sabe si en un futuro cercano?
EliminarEl trabajo que se lleva a cabo aquí es digno de admiración
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