Examen orientativo de Química Farmacéutica 1 (2012) RESUELTO


1. Usando obligatoriamente los siguientes reactivos, sintetice la siguiente molécula: (poner mecanismos, intermedios de reacción, etc)
Usar obligatoriamente estos reactivos:
Notas:
-La metionina que nos dan en los equivalentes sintéticos (la de abajo a la izquierda) está mal dibujada. Le falta un azufre (véase molécula original)
-El C=O de la amida de la metionina (el de la izquierda) de la molécula objetivo es en realidad un grupo carboxilo (véase las hojas de soluciones)
-La fenilalanina no es un ciclohexano sino un benceno.


2. Realice las desconexiones de la siguiente molécula e identifique sus reactivos en IR y HMN. Reactivos de partida: ácido p-nitrobenzoico; 3-cloropropanol y N,N-dimetilamina. (hacer espectro teórico y experimental, sintones, etc)
Espectros teóricos: clic aquí


SOLUCIÓN ejercicio 1: